Gebrauchsanweisung

1. Starten

Öffnen Sie den hinteren Stromschalter des Instruments, das Instrument zeigt das Startbild an, befolgen Sie die Anweisungen auf dem Bildschirm und korrigieren Sie den Nullpunkt des Instruments vor der Prüfung (nach dem Start unter der Prüfschnittstelle drücken Sie die Taste "Null einstellen", um alle Kanäle gleichzeitig zu nullen) Das Instrument tritt in den Standby-Detektionszustand ein.

2. Reagenzubereitung

2.1, Puffer: Nehmen Sie 1 Packung Puffer, fügen Sie 500 ml destilliertes oder reines Wasser hinzu, rühren Sie die Lösung zu einem Phosphorsäurepuffer (pH 7,6) und bewahren Sie sie bei Normaltemperatur.

2.2, Farbstoff: Nehmen Sie 1 Flasche Farbstoff und 25 ml Pufferlösung, nehmen Sie 100 μL bei der Verwendung und bewahren Sie sie im Kühlschrank bei 4 ° C.

2.3, Substrat: Nehmen Sie 1 Flasche Substrat mit 12,5 ml destilliertem Wasser oder reinem Wasser gelöst, 100 μL bei der Verwendung, 4 ° C im Kühlschrank aufbewahren; Oder nehmen Sie 1 Flasche Substrat mit 2,5 ml destilliertem Wasser oder reinem Wasser gelöst, nehmen Sie 20 μL bei der Verwendung, 4 ° C im Kühlschrank aufbewahren.

2.4, Cholinesterase: Enzympräparate brauchen keine Formulierung, können direkt verwendet werden, 100 μL bei der Verwendung, 4 ° C im Kühlschrank aufbewahren.

3. Probenextraktion

Nehmen Sie 2g Obst- und Gemüseproben (Knollen 4g), schneiden Sie das Blattgemüse in etwa 25px Quadratfragmente, Nehmen Sie Knollen Querschnittsproben oder nehmen Sie ihre Haut, legen Sie sie in eine Dreieckflasche, fügen Sie 10ml Puffer hinzu, schwingen Sie 1 ~ 2min, gießen Sie den Extrakt aus, lassen Sie 2min, zu messen. Wenn die Extraktflüssigkeit trüb oder zu viel Verunreinigungen ist, kann sie nach der Filterung erneut gemessen werden.

Test

1, Kontrolltest: Fügen Sie 2,5 ml Puffer in die Reaktionsflasche hinzu, fügen Sie dann 100 μL Enzymflüssigkeit und Farbstoff hinzu, mischen Sie, fügen Sie 100 μL (oder 20 μL) Substrat nach 10 Minuten der Stillreaktion hinzu, schütteln Sie und gießen Sie es sofort in den Vergleichsbesch, rechtzeitig in den Messkammerkanal des Instruments. Drücken Sie die Taste "Kontrolle", wenn die Anzeigeverzögerung die Anzahl der Sekunden festgelegt hat, beginnt die Messzeit, die Zeitmessung ist abgeschlossen, das Display zeigt den Anstieg der Kontrollabsorption (ΔΑ) an und fordert auf, zu beenden. Beim Kontrolltest können andere Kanäle gleichzeitig Probentests durchführen.

2, Probentest: Fügen Sie 2,5 ml zu prüfende Flüssigkeit in die Reaktionsflasche hinzu, fügen Sie 100 μL Enzymflüssigkeit und Farbstoff hinzu, mischen Sie, fügen Sie 100 μL (oder 20 μL) Substrat nach 10 Minuten der Stillreaktion hinzu, schütteln Sie und gießen Sie es sofort in die Gesichtsschale und legen Sie es rechtzeitig in den Messkammerkanal des Instruments ein. Drücken Sie die Taste "Probe", wenn die Verzögerung unter dem Display die Anzahl der Sekunden einstellt, beginnt die Messzeit, die Zeitmessung ist abgeschlossen, das Display zeigt den Anstieg der Probenabsorption (ΔΑ) und die Unterdrückungsrate an und zeigt an, dass die Probe übertroffen oder übertroffen wurde. Die Daten können automatisch gespeichert werden und bei Bedarf gedruckt werden.