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Dandong Huimeike Instrument Co., Ltd
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Arbeitsprinzip des Luftströmungssiebers mit Lufteinspritzsiebe 2017 510-179
Datum:2023-06-07Lesen Sie:0

Das Arbeitsprinzip des Luftströmungssiebers für Lufteinspritzsiebe wurde 2017 mit der Entwicklung von 510-179 begonnen. Da HUMIKO Luftsprühsiebe immer häufiger in die tägliche Siebungsarbeit der Benutzer eingesetzt werden, wird das Arbeitsprinzip dieser neuen Art von Siebinstrumenten immer mehr erforscht. Seit 2017 hat Hui Mei Co. den Austausch mit ausländischen Forschungs- und Entwicklungsinstituten aktiv aufrechterhalten und schließlich ein hocheffizientes Siebverfahren mit Luftstrahlsiebstrom eingeführt, das von einer Vielzahl von inländischen Benutzern begrüßt wurde. Das Werkprinzip des Instruments besteht darin, die Partikel mit Luftströmung aufzublasen, den negativen Druck kleinen Partikeln zu saugen, große Partikel zu hinterlassen, die nicht übersieben können, und die anschließende Behandlung ähnelt dem gewöhnlichen Vibrationssiebgerät.

1998, nach der Veröffentlichung der 98 revidierten Version der Qualitätsvorschriften für die Verwaltung der Arzneimittelproduktion durch die Nationale Arzneimittelaufsichtsbehörde, hat die Organisation nach Schritten, Sorten und Dosierungen einen Arbeitsplan für die Umsetzung von GMP entwickelt, und in den Jahren 1998 bis 2004 hat sie die GMP-Zertifizierung für Blutproduktungsunternehmen, Pulvernaden (einschließlich gefriertrockener Pulvernaden), Großvolumenspritzen für Gentechnikprodukte, Kleinvolumenspritzen und radioaktive Arzneimittelspritzen durchgeführt, sonst wird die Produktion sofort eingestellt; Vor dem 30. Juni 2004 muss die Produktion aller pharmazeutischen Zubereitungen und Rohstoffe wie Mikrokristalline Zellulose und Laktose in China den GMP-Anforderungen entsprechen und ein GMP-Zertifikat für Arzneimittel erhalten, sonst wird die Produktion stets eingestellt. Auf der Grundlage der vollständigen Umsetzung der GMP-Präparate und Rohstoffe wurden auch chinesische medizinische Getränke, medizinischer Sauerstoff, in vitro biologische Diagnostik, medizinische Zusatzstoffe für den Test von HMK-200-Luftsprühsieben, in-vitro-Implantate radioaktiver Produkte und medizinischer Geräte in den GMP-Zertifizierungsbereich aufgenommen, um die Produktion für die betreffenden Unternehmen einzustellen, die die GMP-Anforderungen nicht innerhalb der festgelegten Frist erfüllen und das GMP-Zertifikat für Arzneimittel nicht erhalten haben.

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