Nah-Infrarot-Fluoreszenz-Kofokuss-Mikrobildsystem

In wissenschaftlichen Forschungsbereichen wie Biomedizin, Materialwissenschaften, Optoelektronik und Biomedizinische Technik werden Zielproben (z. B. Tiefgewebe von lebenden kleinen Tieren,NIR-IIQuantenpunkte/Perovskit MikrostrukturZellen, die mit fluoreszierenden Sonden markiert sind, zeigen häufig eine dynamische Evolution und eine Vielzahl von Strukturen.Ebene undKomplexe Merkmale durch die Umweltempfindlichkeit, ihre Kernleistungen (wie die Tiefe der Gewebebildgebung, die Homogenität des Materials, die Effizienz der Sondenziele) und die räumliche Verteilung, die Zeitdynamik und das Licht-Stoffwechselwirkungen sind eng verbunden. Traditionelle Single-Imaging-Technologien können Informationen nur aus einer Dimension erfassen und sind schwer zu durchbrechen. "Oberflächenbildbeschränkungen" und "hohe Hintergrundstörungen" Doppelte Flaschenhalse, die nicht vollständig analysiert werden könnenNIR-IIDie Bandbreite erfordert tiefe, hochauflösende Bildgebung. Nahinfrarot-Zone-2-Fluoreszenz-Kofokuss-Mikrobildsystem durch IntegrationNIR-IIDer Bandvorteil, die kofokurale räumliche Auflösung und die dynamische Überwachungsfunktion in situ ermöglichen eine umfassende Bildauflösung von Proben von submikronischen Mikrostrukturen bis hin zu mehreren Millimetern tiefem Gewebe.NIR-IIKerntechnologien für die Untersuchung von Engpässen in komplexen Systemen.

Jedes NichtNIR-IIDie Bildgebungstechnik des Bandes oder der nicht-kofokusierte Modus haben inhärente Einschränkungen der tiefen Bildgebungskapazität und der räumlichen Auflösung, die nur teilweise die Eigenschaften der Probe widerspiegeln und nicht vollständig erfassen können.NIR-IIKernforschungsbedürfnisse im Bereich. Zum Beispiel hat das sichtbare Licht kofokus Bildgebung zwar eine Submikron-räumliche Auflösung, aber aufgrund der starken Streuung und Absorption von sichtbarem Licht durch biologisches Gewebe, Penetration Tiefe nur mehrere Hundert Mikron, schwierig, Maus Gehirn, Leber und andere tiefe Gewebe zu bedecken;NIR-Ifluoreszierende Bildgebung (700 bis 900 nmObwohl die Penetrationstiefe leicht erhöht ist, ist sie jedochPanfrequenz-Absorption im GewebeHintergrundgeräusch ist signifikant und kann die Tumorgrenze nicht eindeutig von normalem Gewebe unterscheiden; Normale BreiteNIR-IIBildgebung kann verwendet werden „Biooptisches Fenster“1000 bis 1700 nmMillimeter Penetration erreichen, ohne die Fähigkeit zur kofokulären räumlichen Schirmalyse, die nicht in der Lage ist, Submikrostrukturen in tiefen Geweben (wie Kapillarzweige) zu lokalisieren; Transitive fluoreszierende Bildgebung kann zwar die Leuchtdynamik erfassen, kann aber nicht verknüpft werdenNIR-IIVerteilung im tiefen Raum —— Dies erfordert mit Hilfe eines Near-Infrared-Zone-2-Fluoreszenz-Kofokuss-Mikrobildgebungssystems, durch “NIR-IINiedrige Streuung+Hohe Auflösung im Fokus » Die Vorteile der Synergie füllen die kritischen Lücken in der tiefen, hochauflösenden Bildgebung und die Komplementarität der Z-Maximierung mit anderen Technologien.(Referenzen:Schmidt et al.,Nat Rev Methods Primers 4, 23 (2024).）

Bild1. Nahinfrarot-2-Zone-Fluoreszenz-Bildgebung

Im Bereich der optischen Informationsdetektion integrieren Fluoreszenz-Kofokuss-Mikrobildsysteme mit zwei Infrarotzonen häufig in-situ-Umgebungsregelung (Temperatur, Feuchtigkeit, Gasatmosphäre, Anpassung an lebende Bioproben) und multimodale Datenverknüpfung (synchrone Erfassung von Fluoreszenzintensität, räumliche Bildanalyse, zeitliche Differenzierung von Leuchtsignalen) durch hohe numerische Aperturen.NIR-IISpezielle Objektive konzentrieren sich auf stimulierendes Licht, Nadellöcher filtern Hintergrundlicht, um einen einheitlichen Raum zu gewährleisten-Die 3D-Fluoreszenzverteilung und die dynamischen Evolutionsdaten der Proben unter dem Tiefenkoordinatensystem werden synchron erworben, um die herkömmliche Schritt-für-Schritt-Detektion effektiv zu vermeiden. "Strukturelle Fehler durch Probenverschiebung" "Fluoreszenzlöschung durch Umweltveränderungen" Fragen warten. Aufgrund der biologischenNIR-IIStreuung und Absorption von Licht ist nur sichtbares Licht.1/10-1/5Und dieses SystemNiedrig vorhandenPhototoxizität (Verringerung von Gewebe-Lichtschäden), kann in Echtzeit analysiert werden „Licht- NIR-IISonden-Biologische Organisationen » Die QuerdimensionInteraktionsmechanismus —— Beispielsweise kann in der Bildgebung des Gehirns von lebenden Mäusen die Verteilung des Kapillardiameters und der Geschwindigkeit des Blutflusses in einer Tiefe von mehreren Millimetern eindeutig dargestellt werden; inNIR-IIQuantenPunkt-NanostrukturIn der Charakterisierung können Submikrometer positioniert werdenEbene RegionLichtmangel. Diese Integrationsstrategie ist nicht nurNIR-IIMikronanomaterialStudien über mikroskopische Mechanismen wie die Schnittstellenlichtungsmechanismen und die physiologische Funktion von biologischen Geweben (z. B. Tumor-Angiogenese) liefern direkten Beweis, auch durch „Dynamische Überwachung“+Tiefe Analyse » Die Kombination von Technologien bildet die grundlegende methodische Grundlage für die Aufklärung der maßstabsübergreifenden Gesetze komplexer Systeme, wie z. B. die Wechselwirkung der Tumor-Mikroumgebung mit der Sonde.

Der Kernwert des Near-Infrared-Zone-2-Fluoreszenz-Kofokuss-Mikrobildsystems liegt nicht nur in “NIR-IIBandvorteile+Kompatibilität zur fokussierten Auflösung“ Synergische Anwendungen hängen vor allem davon ab, was sie erzeugen. „Raum-Tiefe-Zeit » Tiefe Kopplung und intelligente Analyse mehrdimensionaler Bildverarbeitungsdaten. Diese Fusion durchbricht traditionelle Bildgebungstechniken "Oberflächliche Grenzen" "Auflösung"-Durchdringen des Tiefengewichts » der „Insel der Daten“ Probleme durch die Schaffung Die Probe ist leerVerteilung zwischen-Tiefe Organisationsreaktionen-Dynamische Entwicklung der Zeit » Skalenübergreifendes Assoziationsmodell für eine holistische Erkenntnis komplexer Systeme —— Beispielsweise kann bei der Tumordiagnose die räumliche Position der Tumorgrenze, der Blutversorgungsstatus der tiefen Gefäße und das Ziel der Sonde gleichzeitig erfasst werden.zur KombinationEffizienz; inNIR-IIBei der Materialcharakterisierung kann die Mikrozonenluchtstärke mit der Gleichmäßigkeit der Kristallstruktur verknüpft werden. Insbesondere vor dem Hintergrund der rasanten Entwicklung von künstlicher Intelligenz und Deep Learning können die von diesem System erzeugten Big-Flow-Bildverarbeitungsdaten (wie z. B. dreidimensionale Fluoreszenzprogramme von lebendem Gewebe, luminescente dynamische Kurven von Materialmikrozonen) mit Deep-Learning-Algorithmen kombiniert werden, um die automatische Erkennung von Tumorregionen, die quantitative Analyse von hemodynamischen Parametern, undNIR-IIIntelligente Positionierung von Materialfehlern wird bestehende durchbrechen „Erfahrung Driven“ Bildgebung und Charakterisierung Paradigmen, ein Schritt in die Daten-drivenNIR-IIEine neue Phase der wissenschaftlichen Forschung.

Anwendungsfälle:

1. Zeit-LeerZimmer-Multidimensionale Analyse der tiefen Dynamik und molekularen Mechanismen biologischer Gewebe

Nahe Infrarotzone 2 (NIR-II，1000 bis 3000 nm(Band)Niedrige OrganisationDie inhärenten Vorteile der Streuung, niedriger Autofluoreszenz und die zeitliche Unterscheidung von Spektren und realem Raum (r-RaumBildgebung in Kombination, in der Lage, auf biologische Gewebe zu erreichenNIR-IISystematische Analyse der Emissionseigenschaften von Fluoreszenzsonden bei unterschiedlichen Zeitverzögerungen, unterschiedlichen räumlichen Positionen und unterschiedlichen Energien (Wellenlängen), um die Abhängigkeit der Sondensignale von biologischen Prozessen zu entdecken. Die Kerngedachte der Near Infrared Zone 2-Fluoreszenz-Bildgebung ist "Zeitverzögerung" und "Sondentyp/Anregungsparameter » Als Schlüsselvariable wird InGaAs DetektorenVermittlerFührungsbreite/Gemeinsamer Fokus/Optische Bildsysteme und elektronische TürenZeit kontrollierenAuflösungstechnik für die genaue Messung unter drei verschiedenen BedingungenNIR-IIUnterschiede in der Lichtintensität, der emittierenden Wellenlänge und der räumlichen Verteilung der Sonden (anorganische Nanopartikel, organische Moleküle, gentechnisch modifizierte Proteine), die das Sondensignal in der Zeit aufbauen-Raum (t-rDynamische Verteilung im Raum). Im Vergleich zu herkömmlichem sichtbarem LichtNIR-IBildgebung (Nur Aufmerksamkeitflache statische Struktur und makroskopisches Licht),NIR-IIFluoreszenz-Bildgebung liefert nicht nur dynamische Evolution der Sonde (wie Blutflussgeschwindigkeit, Medikamente-Entfernungsbahn) und Positionsinformationen im tiefen Raum, sondern spiegelt auch die Licht-induzierte Streuungsgesetze innerhalb des biologischen Gewebes, die Effizienz der Kombination der Sonde mit dem biologischen Ziel und das Verhältnis der Autofluoreszenz-Unterdrückung zum Signal-Rausch-Verhältnis wider.SNR(Verbesserungswirkung).(Referenzen:Nat Rev Methods Primers 4, 23 (2024).）

Bild2. Im TumorCD8+TZellen (rot), Protein-Antigen-SpezifikationTZellen (grün) undpernp-ovacase- BCytosin-Phosphorsäure-Vogel (CpG B(Nano-Impfstoff (blau) dreidimensional)3D(Wiederaufbau)NIR-IIBild[1]

Weiter, wenn die Einführung der Energieachse auf der Grundlage der zeitlichen Unterscheidung und der räumlichen Bildgebung (E, d. h. die Wellenlänge der Sonde emittiert), kann in der Zeit verzögert werden (tRaumpositionen (r(und Photonenenergie)EDreidimensionaler Raum (t-r-EDie Emissionsverteilung des Sondensignals wird im Phasenraum dargestellt, d.h.Ich (T, R, E)Karten. Diese Karten ermöglichen es den Forschern, die zeitlichen Evolutionsregelmäßigkeiten der Sonde (wie die Bewegung der Grenzen des Blutflusses, die Verjährung des Lymphttransports), die räumlichen Verteilungsmerkmale (wie die Tumor-gezielte Agregierungsgebiete, tiefe Blutgefäßzweige) und die Energieanpassungsmerkmale (wie die emittierende Wellenlänge und die Blutgefäßzweige) gleichzeitig zu verfolgen.NIR-IIÜbereinstimmung von Subzonen), die verschiedene Sonden offenbaren-Der selektive Ursprung der Signalisierung im Zustand der biologischen Wechselwirkung. Beispielsweise in der Bildgebung von lebendem Gewebe unter unterschiedlicher Zeit, Raum und Energie.NIR-IIDie Sondensignale unterscheiden sich erheblich:der FDAGenehmigtICGMit dem SchwanzDer Start verlängert sich aufNIR-IIa Gebiet (1300 bis 1400 nmSubmillimeter in Echtzeit in menschlichen Lebertumorchirurgien lokalisierbarStufenübertragungKoch (räumliche Auflösung)2 von μmZeitlich nachverfolgbar nach der Operation 24 Dynamik der Leber-Nieren-Entfernung der Sonde innerhalb von Stunden;NaYbF4: ErSeltene Erde Nanopartikel (RENPs(Launch)1550 nm NIR-IIbBandsignal, das nach Durchdringen des gesamten Schädels der Maus bleibtSNR > 10Raumlich klare Unterscheidung zwischen den Zweigen der Gehirnarterien (rot) und der Venen (blau), die Energie entspricht der Streuung des Gewebes minimiert das Fenster über die Zeit> 20Rahmen/Sekunden dynamisches Bildgebung erfasst Schwankungen des Blutflusses, die durch den Herzzyklus ausgelöst werden;CH-4T@Proteinkomplexe emittieren1000 nm NIR-IISignale, die in der Lymphabildgebung mit Blutgefäßsonden (DCNPs，1060 nmBildung von Doppelfarbigen Bildgebung, räumlich präzise Unterscheidung der Perigonalen Lymphknoten und das umliegende Blutgefäßnetz, Zeitverfolgung des Transportprozesses der Sonde von der Injektion in die Haut zu den Lymphknoten (~30Minuten bis zum Höhepunkt);NIR-IIFluoreszenzbildung kann zur Bestimmung verwendet werdenRENPsfür "Prioritätssonde zur Bildgebung von tiefen Gehirngeweben" (Anpassung)NIR-IIbNiedrige Streuungsfenster)ICGfür "Klinische Transformation Priority Probe"der FDAGenehmigung der Eigenschaften), während die Erkenntnis der Abnehmungsgesetze der Gewebe-Autofluoreszenz mit zunehmender Wellenlänge (> 1300 nmignorierbar) ausgelöst.SNRVerbesserung der Wirkung.

2. QuantenpunkteSondenVorbereitung undNIR-IIDeep Bioimaging Anwendungen

Nahe Infrarotzone 2 (NIR-II，1000 bis 1700 nmFluoreszenz-BildgebungNiedrige OrganisationDie einzigartigen Vorteile der diffusen, niedrigen Autofluoreszenz zeigen ein großes Potenzial im Bereich der hochauflösenden Bildgebung von tiefen Geweben und sind eine wichtige Forschungsrichtung für die biomedizinische Bildgebung. Allerdings bestehendeNIR-IIVerbreitete Probleme mit niedriger Quantenproduktivität, schlechter chemischer Stabilität oder mangelnder Biokompatibilität bei Fluorescenzen (z. B. organischen Farbstoffen, Kohlenstoffnanoröhren, seltenerdlichen Nanokristallen); Obwohl PbS Quantenpunkte (QDshohe Quantenproduktivität (bis zu60%Schwermetalle (Pb²⁺Giftigkeit durch Leckage,S²⁻Optische Stabilitätsfehler, die durch Oxidationsleichtheit verursacht werden, beschränken ihre Anwendung in der Live-Bildgebung erheblich. In den letzten Jahren,PbS@CdS KernhüllstrukturQDsdurch CDS Die Schale hat sich zunächst verbessert.Pb²⁺Das Leckproblem und SiO₂undder FDAGenehmigtZwei ElternschaftenPolymerePluronic F-127Doppelschichtbeschichtungsstrategie zur Verbesserung der chemischen Stabilität und Biokompatibilität von Materialien——SiO₂Schichten bieten physikalische Isolation, um Oxidation und Ionenleckage zu unterdrücken,F - 127Die Schicht verleiht wasserlösliche und antibiotische Adsorption durch die Konstruktion PbS@CdS @SiO₂@F-127Nanopartikel (NPsHoffentlich DurchbruchNIR-IIFluoreszenzsonde“Hohe Helligkeit-Hohe Stabilität-Niedrige Toxizität » Ungleichgewichtige Engpässe bieten neue Lösungen für die Bildgebung tiefer Gewebe wie Gehirn-Gefäße, Magen-Darm-Wege und andere.

In der Studie wurden die Zielmengen mit der Umgekehrten Phase-Mikroemulsionsmethode, der Oberflächenplantenmodifikation und dem Ultraschall-Dispersionsprozess vorbereitet.Unterpunkte und in Verbindung mit dem Transmissionselektronenmikroskop (TEMDynamische Lichtstreuung (DLS(Stabilität)/Transitive Fluoreszenzspektrum, Atomabsorptionsspektrum (AAS(und InGaAs Kamera-Bildsystem, das System enthüllt PbS@CdS @SiO₂@ F-127 NPsOptische Eigenschaften, chemische Stabilität und biologische Bildgebungseigenschaften (~5.79%weit über die meisten bestehendenNIR-IIFluorescenz), breitpH-WertChemische Stabilität (pH 1 bis 13innen24 StundenFluoreszenzveränderungen<30%Niedrige Toxizität (UMUC3Zellen 10 μg/ mlÜberlebensrate bei Konzentration> 90%sowie eine sehr schnelle Entfernung im Körper (nach Magen-Darm-Einfüllung)4,5 StundenVorteile wie die Entfernung von Stuhl); Diese Leistungssteigerung ist auf SiO₂-F-127Synergie der doppelschichtigen Struktur——SiO₂Die Schale isoliert physikalisch Sauerstoff und Wasser zur UnterdrückungQDsOxidation,F - 127derPEGDie Kettensegmente reduzieren die Proteinadsorption und erhöhen die Wasserlöslichkeit, während beide eine dichte Abdeckung bildenSchicht wirksamBlockierenPb²⁺/Cd²⁺Leckage und gleichzeitignTypQDsDie Schnittstellenwechselwirkung mit der Beschichtung optimiert die fluoreszierenden Emissionseigenschaften.(Referenzen:Zebibulaet al.,Adv.FunktionMutter. , 32: 2200386 (2022)）

Bild3. Die gleiche Maus Hirngefäße in verschiedenen Tiefen aufgenommenNIR-IIFluoreszenzbilder

Experimentelle Ergebnisse bestätigen effektiv eine Schicht CDS Schalenpaar PbS Schutzwirkung des Atoms (reduziert)Pb²⁺Leckage) und SiO₂-F-127Die doppelte Beschichtung verbessert die chemische Stabilität PbS@CdS @SiO₂@ F-127 NPsNIR-IIBildleistung: Seine Emissionsspitze befindet sich in1155 nm(AnpassungNIR-IIa Niedriges Streuffenster) in der cerebrovascularen Bildgebung von Mäusen realisiert 950 von μm klare Visualisierung des tiefen Gefäßnetzes,3DWiederherstellung des Bildes zur Unterscheidung der weichen Meninginkapillaren; In der Magen-Darm-Bildgebung, 80 μgim kgEine niedrige Dosis kann erreicht werden3 bis 5 mmDynamische Verfolgung der Verdauungsorgane in der Tiefe (10 MinutenDarstellung des Magensund4,5 Stundenbis zum Dickdarm und mit dem Stuhl ausgeschieden),7 dKeine Rückstände im Körper. Gleichzeitig leiten diese Ergebnisse auch direkt die Auswahl der experimentellen Parameter der Sonde: die Stimulationswellenlänge wird bestimmt als785 nm(Übereinstimmend) PbS@CdSQDshohe Erregungseffizienz), Bilddetektion Fenstersperre1100 bis 1700 nm(Entfernung von angeregtem Licht); Unter ihnen, anderspH-WertEine Karte der Fluoreszenz-Intensitätsveränderungen unter Bedingungen liefert einen direkten optischen Beweis für die chemische Stabilität der doppelschichtigen Abdeckung, während die dynamische Evolution der Fluoreszenzsignale in der Live-Bildgebung (z. B. Schwankungen des cerebrovascularen Blutflusses, Magen-Darm-Sondenmigrationsbahnen) die Zuverlässigkeit dieses Quantenpunkts bei der dynamischen Überwachung des tiefen Gewebes weiter bestätigt.

3. Biokompatibles wasserlösliches Kurzwelleninfrarot (SWIR(Launch Blumen)JingSynthese von fluoreszierenden Sonden und lebender Brustkrebs multidimensionalGrad MolekülBildverarbeitungsanwendungen

Kurzwelleninfrarot (SWIR，900 bis 1400 nm(Bildgebung)Niedrige OrganisationDer einzigartige Vorteil der diffusen, niedrigen Autofluoreszenz zeigt ein großes Anwendungspotenzial in der Biomolekular-Visualisierung von tiefen Geweben, insbesondere für die präzise Bildgebung von soliden Tumoren wie Brustkrebs. Derzeit ist es in der klinischen und wissenschaftlichen ForschungSWIRDie Fluoreszenzsonde hat erhebliche Einschränkungen:der FDAGenehmigter Nahinfrarot (NIR(Sonden)JingGrün (ICGObwohl sie sich aufSWIRBand emittiert, aber die Stimulationswellenlänge ist begrenzt auf800 nmIm Folgenden wird nur Monochrome-Bildgebung unterstützt und kann die Anforderungen der synchronen Überwachung von mehreren Zielen nicht erfüllen; andereSWIRFluorosphoren (wie Kohlenstoff-Nanoröhren, Quantenpunkte) sind mit schlechter Biokompatibilität, unzureichender Wasserlöslichkeit oder komplexer Synthese konfrontiert. In den letzten Jahren basierend aufICGder π-Konjugierte Erweiterung BlumenJingFarbstoffe sind aufgrund ihrer strukturellen Einstellbarkeit und der hohen Biosicherheit sehr besorgt.ICG-C9undICG-C11Durch mehrAkagawa KetteAnzahl der Doppeltasten (Verhältnis)ICGviel 1 ein、2 einDoppeltaste), um die Emissionswellenlänge rot zu verschiebenSWIRKernband und basiert aufICGDie Biokompatibilitätsgrundlage des Mutterkerns ermöglicht eine Optimierung der Wasserlöslichkeit durch Oberflächenmodifikation. Durch AufbauICG/ICG-C9/ICG-C11Die Basissonde kann mit Kopplungen von Antikörpern, Apoptosmarkern oder Krebsmedikamenten zusammenwirkenSWIRBildgebungsvorteile und gezielte Erkennung ermöglichen die mehrdimensionale Analyse von Brustkrebsrezeptoren, Tumor-Gefäßen und Apoptose-ProzessenSWIRDie klinische Transformation molekularer Bildgebung bietet neue Ideen.(Referenzen:Mahadeva et al.,ACS Appl. Mutter. Schnittstellen. ,16, 17253−17266(2024).）

Bild4. WuJingGrün (ICG),ICG-C9undICG-C11Optische EigenschaftenDie synthetische Charakterisierung umfasst Absorptionsspektrum, Fluoreszenzspektrum,Fluoreszenz-Emissionsspitzen und Quantenproduktivitätund fluoreszierende Emissionslebensdauer

In der Studie wurde die organische Synthese, die/Transitive Spektrale Charakterisierung und Live-Imaging-Technologie, das System enthülltICG-C9 und ICG-C11Die eigentlichen optischen Eigenschaften der Sonde und die biologischen Bildgebungseigenschaften stellen fest, dass sie präziseSWIRBandemission (Wasserphase)1% BSAMittel,ICG-C9Start922 nmundICG-C11Start1010 nmBiokompatibilität (HeLaZellen 10 μMÜberlebensrate bei Konzentration> 90%Im Körper. 4 Chou Leber NierenNormale Funktionsindikatoren) und stabile Bildgebungsfähigkeit (1% BSAmittlere Laserbeleuchtung60 MinutenLichtbleichrate< 30%Diese Leistungssteigerung ist auf π-Der rote Verschiebungseffekt der Konjugationserweiterung,BSAZusammensetzung mit der Sonde zur Verbesserung der Stabilität sowie BlumenJingMutterkorn vererbtICG生物安全性。

Die Ergebnisse des Experiments wurden bestätigt.ICG-C9 und ICG-C11der π-Konjugierte Erweiterungsstruktur undSWIRZusammenhang der Emissionsmerkmale (pro Zunahme 1 einDoppeltaste, emittieren Wellenlänge Rotverschiebung ~100 nm) undNHSEster, MalaysiaYlMarkierungsmittel und Antikörper (HerceptinundErbitux),Annexin VKrebsmedikamenteKadcylaDie effiziente Kopplungsfähigkeit unterstreicht die Vielfarbigkeit dieser SondeSWIRBildanpassung —— durch785 nm（ICG),905 nm（ICG-C9),975 nm（ICG-C11Differenzierte Stimulation und entsprechende Bandfilter (900±25 nm、1000±25 nm、1100±25 nmdie Brust erreichen können).KrebsHER2/EGFRTrifarbige synchrone Bildgebung von Rezeptoren und Tumor-Blutgefäßen; Gleichzeitig leitet das Ergebnis auch direkt die Auswahl der Sondenkombination für die Apoptose-Bildgebung (ICG-KadcylaundICG-C9/IC11-Annexin VWellenlängenparameter für die Langzeitüberwachung (ICG-C9-KadcylaAnwendung905 nminspiriert,> 1000 nmErmittlung). Dabei ist die stabile Absorption/Fluoreszenzspektrum bestätigt die Sonde-Optische Eigenschaften nach biomolekularer Kopplung erhalten, transiente FluoreszenzVerfallKurve (ICG-C9Lebensdauer2,7 nsundICG-C11Lebensdauer7,1 ns(fürSWIRDie zeitliche Auflösungserkennung des Signals liefert die notwendigen optischen Beweise, während die Signalverteilung der Live-Imaging die Zielfähigkeit der Sonde bestätigt.