Tierische UltraschallmikroblasenEs handelt sich um eine Mikronenblase, die in einem Liposom gehüllt ist und Inertgase (wie Perfluorpropan, Schwefelhexafluorid) umhüllt ist, die in der Regel 1-10 Mikron im Durchmesser hat und die der Größe der roten Blutkörperchen ähnlich ist und frei durch die Kapillare hindurchgeht. Das Kernprinzip besteht darin, nichtlineare Signale (wie Harmonien) durch die Vibration von Mikroblasen unter Ultraschallwirkung zu erzeugen, die den Kontrast zwischen Gewebe und Blutgefäßen erheblich verbessern und somit die Klarheit und Auflösung des Ultraschallbildes verbessern.

　　Tierische UltraschallmikroblasenHaupttypen und Zutaten:

Basistyp: Gehäuse aus Phospholiden oder Polymeren, mit Perfluorkohlenstoffen (wie Octafloropropan C3F8) oder Inertgasen wie Schwefelhexafluorid. Diese Konstruktoren bilden durch die Selbstmontagefähigkeit der Phospholipidschicht eine stabile einschichtige Membran, verlangsamt die Gasdiffusion und verlängert die Zirkulationszeit im Körper (in der Regel 6-15 Minuten).

Targeting-Typ: Durch Oberflächenmodifikation von Zielmolekülen (z. B. Antikörper, Polypeptide) zur selektiven Identifizierung und Bindung von lesioniertem Gewebe oder spezifischen Zelloberflächenmarkern (z. B. Endotherpin CD105, Integrin αvβ3). Beispielsweise kann das RGD-Peptid direkt an die Oberfläche der Mikroblasen angebracht werden, um die Glukoprotein IIB / IIIA-Rezeptoren auf den aktiven Blutplättchen anzugreifen und die Empfindlichkeit der Thrombodetektion zu erhöhen.

Trägertyp: Das hydrophobe Medikament wird auf ein Gehäuse geladen oder das hydrophile Medikament in einen Mikroblasenkern verpackt. Durch die durch Ultraschall vermittelte Kavitationswirkung kann die gezielte Freisetzung von Medikamenten erreicht werden, wenn die Mikroblasen brechen, um die Toxizität im gesamten Körper zu verringern. Zum Beispiel kombinieren die Träger-Mikroblasen den Ultraschall-Kavitationseffekt, der Chemotherapie-Medikamente an der Tumorstelle gerichtet freisetzen kann.