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FluorCam Chlorophyll Fluoreszenz Bildgebung System SCI Fachzeitschrift Abschnitt 1 Literaturkatalog
Datum:2019-08-19Lesen Sie:0

FluorCam Chlorophyll Fluoreszenz Bildgebung System SCI Fachzeitschrift Abschnitt 1 Literaturkatalog

PNAS

  • Strenkert D,et al.2019, Multiomik Auflösung molekularer Ereignisse während eines Tages im Leben vonChlamydomonasPNAs 116 (6): 2374 - 2383
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  • AllorentG,et al. 2016. UV-B-Photorezeptor-vermittelter Schutz der Photosynthese-Maschinen inChlamydomonas reinhardtii. PNAs 113 (51):14864-14869
  • WangLS,et al. 2016. Singlet Sauerstoff- und EXECUTER1-vermittelte Signalisierung ist initiiert in Grana Margen und hängt von der Protease FtsH2PNAs,DOI: 10.1073 /pnas. 1603562113
  • Zengund,et al. 2014. Funktionelle photosynthetische Reaktionszentren Typ 2 gefunden im seltenen Bakterienphylum Gemmatimonadetes. PNAS111(21):7795-7800
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  • von Jeong J.et al.2008. Die Chloroplast Fe(III)-Chelat-Reduktase-Aktivität ist für die Lebensfähigkeit von Sämlingen unter Eisenbegrenzungsbedingungen unerlässlich. PNAS 105(30):10619-10624
  • HorizontalD,et al. 2007. Chloroplast Eisen-Schwefel-Cluster-Proteinreifung erfordert die essentielle Cysteindesulfurase CpNifS. PNAS 104(13):5686-5691
  • Kropat J.et al.2005. Ein Regulator der Ernährungskupfersignalisierung inChlamydomonasist ein SBP-Domänenprotein, das den GTAC-Kern des Kupferreaktionselements erkennt. PNAS 102(51):18730-18735

Naturpflanzen

  • Aiharaund,et al.2019, Algenfotoschutz wird durch die E3-Ligase CUL4-DDB1 reguliertDET1. Naturpflanzen 5:34–40

2. PinnolaA,et al. 2018. Ein LHCB9-abhängiges Photosystem I Megakomplex, induziert unter geringem Licht inPhyscomitrella patens. Naturpflanzen 4:910–919

3. von Dall'OstoL,et al. 2017. Zwei Mechanismen zur Ableitung von überschüssigem Licht in monomeren und trimeren LichterntekomplexenNaturpflanzen 3(5): 17033

4. JacobsM, et al. 2016. Photonische Mehrschichtstruktur vonBegonienChloroplaste erhöhen die Effizienz der Photosynthese. Naturpflanzen,doi:10.1038/nplants.2016.162

Naturkommunikation

1. Exposito-RodriguezM,et al. 2017. Photosynthese-abhängige H2O2Übertragung von Chloroplasten zu Kernen bietet einen hohen Lichtsignalmechanismus. Naturkommunikation8:49

  • Velez-RamirezEin I,et al. 2014. Ein einziger Locus verleiht Toleranz für kontinuierliches Licht und ermöglicht eine erhebliche Ertragssteigerung der Tomaten. Naturkommunikation,DOI: 10.1038/ncomms5549
  • ArmbrusterU,et al. 2014. Ionen-Antiport beschleunigt die photosynthetische Akklimation in fluktuierenden Lichtumgebungen.Naturkommunikation,DOI: 10.1038/ncomms6439

SWissenschaft

  • Berman - Frank Ich...et al. 2001.Segregation von Stickstoff Fixierung und Sauerstoff Photosynthese im Meer CyanobakterienTrichodesmiumvon SWissenschaft, 294: 1534-1537

Die Pflanzenzelle

  • LvR,et al.2019, Unkoppelte Expression von nuklearen und plastiden Photosynthese-assoziierten Genen trägt zum Zelltod bei einem Läsionenmutanten bei. Die Pflanzenzelle 31: 210–230
  • ZhangL,et al.2018, Kerncodiertes Protein BFA1 fördert eine effiziente Montage des Chloroplasten ATP-Synthase-Kupplungsfaktors 1.Die Pflanzenzelle,Doi:10.1105/tpc.18.00075

3. undlangZ,et al. 2017.RNase H1 kooperiert mit DNA-Gyrasen, um R-Schleifen einzuschränken und aufrechtzuerhalten Genom-Integrität in Arabidopsis-Chloroplasten. Die Pflanzenzelle,Doi:10.1105/tpc.17.00305

4. AlejandroS,et al. 2017. Die intrazelluläre Verteilung von Mangan durch den Trans-Golgi-Netzwerktransporter NRAMP2 ist kritisch für die Photosynthese und die zelluläre Redoxhomöostase. Die Pflanzenzelle,Doi:10.1105/tpc.17.00578

  • SuglianiM,et al. 2016. Ein alter bakterieller Signalweg reguliert die Chloroplastfunktion, um das Wachstum und die Entwicklung inArabidopsis. Die Pflanzenzelle28(3):661-679
  • NitschkeS,et al. 2016. Zirkadische Stressregimes beeinflussen die Zirkadische Uhr und verursachen Jasmonsäure-abhängigen Zelltod in Cytokinin-mangelnden Arabidopsis-Pflanzen. DiePflanzenzelle 28 (7),Doi:10.1105/tpc.16.00016
  • ThalmannHerr,et al. 2016. Die Regulierung des Blattstärkeabbaus durch Abscisensäure ist wichtig für die osmotische Spannungstoleranz in Pflanzen. Die Pflanzenzelle,doi:​10.​1105/​tpc.​16.​00143
  • PinnolaA,et al. 2015. Lichternte Komplex Stressbezogen Proteine Katalysieren ÜberschüsseS EEnergie Dissipation in Beides Fotosysteme von Physcomitrella Patens. Die Pflanzenzelle27(11):3213-3227
  • SchmollingerS,et al. 2014. Stickstoffsparende Mechanismen inChlamydomonasBeeinflussen Sie das Transkriptom, das Proteom und den fotosynthetischen Stoffwechsel. Die Pflanzenzelle 26(4):1410-1435
  • Kleinknecht L,et al. 2014. RAP, das einzige Octotricopeptide Repeat Protein in Arabidopsis, ist für die Chloroplast 16S rRNA Reifung erforderlich. Die Pflanzenzelle,Doi:10.1105/tpc.114.122853
  • KimC,et al. 2012. Chloroplaste vonArabidopsisDie Quelle und die primäre Ziel eines pflanzenspezifischen programmierten Zelltodes Signalisierungsweg. Die Pflanzenzelle 24:3026-3039
  • Dietzel L, et al. 2011. Photosystem II supercomplex remodeling dient als Eingangsmechanismus für Zustandsübergänge inArabidopsisDie Pflanzenzelle 23: 2964-2977
  • Sommer F, et al.2010. Der Nährstoffkupfersensor CRR1 imChlamydomonasenthält zwei unterschiedliche metallreaktive Domänen. Die Pflanzenzelle 22: 4098-4113
  • Miura E, et al.2007. Das Gleichgewicht zwischen Proteinsynthese und Abbau in Chloroplasten bestimmtArabidopsisGelbe farbenfrohe Mutanten. Die Pflanzenzelle 19: 1313-1328
  • Pfalz J, Liere K, Kandlbinder A, Dietz K J & Oelmüller R. 2006. pTAC2, -6 und -12 sind Komponenten des transkriptionell aktiven plastiden Chromosoms, die für die plastide Genexpression erforderlich sind. Die Pflanze Zelle 18: 176-197

Neuer Phytologe

1. DummyK,et al. 2019. Das essentielle Chloroplast-Ribosomalprotein uL 15c interagiert mit der Chloroplast-RNA-Helikase ISE 2 und beeinflusst den interzellulären Handel durch Plasmodemate. Neuer Phytologe 221(2):850-865

2. ChristaG,et al. 2017. Der Photoschutz in einem monophylettischen Zweig von Chlorophytalgen ist unabhängig vom energieabhängigen Löschen (qE).Neuer Phytologe 214(3):1132-1144

3. KrauskoM,et al. 2017. Die Rolle der elektrischen und Jasmonat-Signalisierung bei der Erkennung der gefangenen Beute in der fleischfressenden SonnenscheibpflanzeDie Drosera capensis. Neuer Phytologe 213: 1818-1835

  • BeikeEin K,et al. 2015.Einblicke aus dem kalten Transkriptom vonPhyscomitrella patensGlobales Spezialisierungsmuster konservierter Transkriptionsregulatoren und Identifizierung von Waisenen, die an der kalten Akklimation beteiligt sind. Neuer Phytologe 205: 869-881
  • BeikeEin K,et al. 2015. Einblicke aus dem kalten Transkriptom vonPhyscomitrella patens, globales Spezialisierungsmuster der konservierten transkriptionellen Regulatoren und Identifizierung von Waisenen, die an Kälte beteiligt sind Akklimation. Neuer Phytologe 205: 869-881
  • Sagardoy R, et al.2010. Stomal- und Mesophyllleitfähigkeit zu CO2sind die wichtigsten Einschränkungen der Photosynthese in Zuckerrüben (von Beta vulgarisPflanzen, die mit überschüssigem Zink angebaut werden. Neuer Phytologe 187: 145-158
  • Wingler A, Purdy S J, Edwards S A, Chardon F und Masclaux‐Daubresse C. 2010. QTL-Analyse für Zucker‐regulierte Blattseneszenz unterstützt Blüte‐Abhängig und‐unabhängige Alterswege. Neuer Phytologe 185: 420-433
  • Küpper H, et al.2009. Chrom- und Kupferinduzierte Hemmung der Photosynthese inEuglena gracilisauf Einzelzellebene mittels Fluoreszenzkinetischer Mikroskopie analysiert. Neuer Phytologe 182(2): 405-420
  • Rocchetta I und Küpper H,2009. Chrom‐und Kupfer‐Induzierte Hemmung der Photosynthese inEuglena gracilisAnalysiert auf der Single‐Zellpegel durch Fluoreszenzkinetische Mikroskopie. Neuer Phytologe 182: 405-420
  • Küpper H, Parameswaran A, Leitenmaier B, Trtilek M & Šetlík I, 2007. Cadmium‐induzierte Hemmung der Photosynthese und lange‐Termin Akklimation auf Cadmiumspannung im HyperakkumulatorDie Thlaspi caerulescensNeuer Phytologe 175: 655-674
  • Flexas J, et al. 2006. Eine verminderte Rubisco-Aktivität während des Wasserstresses wird nicht durch einen verminderten relativen Wassergehalt induziert, sondern im Zusammenhang mit Bedingungen mit niedriger stomataler Leitfähigkeit und Chloroplast CO2Konzentration. Neuer Phytologe 172: 73-82
  • Wingler A, Marès M und Pourtau N,2004. Räumliche Muster und metabolische Regulierung der photosynthetischen Parameter während der Blätterseneszenz. Neuer Phytologe 161: 781-789

Pflanzenphysiologie

  • KüpperH,et al.2019. Analyse der OJIP-Chlorophyll-Fluoreszenzkinetik und der QA-Reoxidationskinetik durch direkte schnelle Bildgebung. Pflanzenphysiologie 179:369–381
  • LellisAD,et al. 2019. eIFiso4G verstärkt die Synthese spezifischer pflanzlicher Proteine, die an der normalen Chloroplastfunktion beteiligt sind. Pflanzenphysiologie,Doi:10.1104/S.19.00557
  • GuoH,et al. 2019. Die von Blüsen übertragene virale Ausbreitung wird durch die durch Virus induzierte Akkumulation von pflanzlich reaktiven Sauerstoffarten verstärkt. Pflanzenphysiologie 179:143–155,
  • GerottoC,et al. 2019. Thylakoid Protein Phosphorylation Dynamik in einem Moos Mutant fehlt SERINE/THREONINE PROTEIN KINASE STN8. Pflanzenphysiologie 180:1582–1597
  • Gonzalez-BayonR,et al.2019. Seneszenz und Verteidigungswege tragen zur Heterose bei. Pflanzenphysiologie 180:240–252
  • Li Y,et al.2019. OHP1, OHP2 und HCF244 bilden einen transienten funktionellen Komplex mit dem Reaktionszentrum Photosystem II. Pflanzenphysiologie 179:195–208
  • LunnD,et al. 2018. Entwicklungsdefekte von Hydroxy-Fettsäure-akkumulierenden Samen werden durch Rizinusacyltransferasen reduziert. Pflanzenphysiologie 177:553–564,
  • HöhnerR,et al. 2018. Reduzierte Arogenat-Dehydratase-Expression: Verzweigungen für Photosynthese und Stoffwechsel. Pflanzenphysiologie 177:115–131
  • SelloS,et al.2018. Chloroplast Ca2+Flüsse in und über Thylakoide durch Thylakoid-gezielte Aequorin-Sonden aufgedeckt. Pflanzenphysiologie 177:38–51
  • Shang-GuanK,et al. 2018. Lipopolysaccharide lösen zwei aufeinanderfolgende Ausbrüche reaktiver Sauerstoffarten an unterschiedlichen zellulären Orten aus. Pflanzenphysiologie,Doi:10.1104/S.17.01637
  • HaitianerL J,et al. 2018. Ein Programm zur Eisenwirtschaft während eines Mangels zielt auf spezifische Fe-Proteine ab. Pflanzenphysiologie 176: 596-610
  • VanhaerenH,et al. 2017. Forever Young: Die Rolle der Ubiquitin-Rezeptoren DA1 und E3 Ligase BIG BROTHER bei der Kontrolle von Blattwachstum und -entwicklungPflanzenphysiologie 173 (2): 1269
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  • GuadagnoC R,et al. 2017. Tot oder lebendig? Verwendung von Membranfällen und Chlorophyllfluoreszenz zur Vorhersage der Sterblichkeit durch Dürre. Pflanzenphysiologie,Doi:10.1104/Seite 16.00581
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  • HartingsS,et al. 2017. Das DnaJ-ähnliche Zinkfingerprotein HCF222 ist für die thylakoide Membranbiogenese erforderlich. Pflanzenphysiologie,Doi:10.1104/Seite 17.00401
  • HassidimM,et al. 2017. CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED 1 (CCA1) und die zirkadiane Kontrolle der stomatalen Öffnung. Pflanzenphysiologie,Doi:10.1104/Seite 17.01214
  • BielczynskiL W,et al. 2017. Blatt- und Pflanzenalter beeinflusst die fotosynthetische Leistung und die fotoschutzfähigkeit. Pflanzenphysiologie,Doi:10.1104/S.17.00904
  • ZhangL,et al. 2016. VIPP1 hat einen gestörten C-Terminalschwanz, der zum Schutz von Photosynthesmembranen gegen Stress erforderlich ist. Pflanzenphysiologie 171:1983-199
  • SchapiguzowA,et al. 2016. Aktivierung der Stt7/STN7 Kinase durch Dynamic Wechselwirkungen mit Cytochrom b6f Komplex. Pflanzenphysiologie 171:82-92
  • von Sánchez-LópeEin M,et al. 2016. Pflanzenreaktion auf flüchtige Pilze wird durch Mechanismen ausgelöst, die unabhängig von der plastiden Phosphoglucose-Isomerase sind. Pflanzenphysiologie,DOI:10.1104/pp.16.00945
  • TibilettiT, et al. 2016. Chlamydomonas reinhardtiiPsbS-Protein ist funktional und sammelt sich schnell und vorübergehend unter hohem Licht an. Pflanzenphysiologie,Doi:10.1104/Seite 16.00572
  • KozulewaM, et al. 2016. Ferredoxin: NADP(H) Oxidoreduktase Abfluss und Lage beeinflusst Redox Poise und Stress Toleranz. Pflanzenphysiologie 172: 1480-1493
  • von Sánchez-LópeEin M,et al. 2016. Arabidopsis antwortet aufAlternaria alternataFlüchtige Stoffe durch Auslösen plastischer Phosphoglucose Isomerase-unabhängiger Mechanismen. Pflanzenphysiologie172:1989-2001
  • ZhangL,et al. 2016. Biogenesefaktor erforderlich für eineTPSynthase 3 erleichtert die Montage des Chloroplasts ATP Synthase Komplex. Pflanzenphysiologie171:1291-1306
  • ZwackPJ,et al. 2016. Cytokinin-Reaktionsfaktor 6 unterdrückt Cytokinin-assoziierte Gene während des oxidativen Stresses. Pflanzenphysiologie 172(2):1249-1258
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  • RooijenR,et al. 2015. Natürliche genetische Variation zur Akklimation Photosynthetisches Licht nutzt Effizienz zum Wachstum Strahlung inArabidopsis. Pflanzenphysiologie 167:1412–1429
  • VercruyssenL,et al. 2015. Wachstumsregulierender Faktor5 Stimuliert Arabidopsis Chloroplast Division, Photosynthese und Blatt Langlebigkeit. Pflanzenphysiologie167: 817-832
  • FristedtR,et al. 2014. RBF1, ein Pflanzenhomolog der bakteriellen Ribosom-Bindung Faktor RbfA, wirkt bei der Verarbeitung des Chloroplasts 16S Ribosomale RNA. Pflanzenphysiologie 164: 201-215
  • SerôdioJ,et al. 2013. Eine Methode zur schnellen Erzeugung von Nichtsequenziellen Lichtreaktionskurven der Chlorophyllfluoreszenz. Pflanzenphysiologie 163: 1089-1102

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  • Willig A, Shapiguzov A, Goldschmidt-Clermont M & Rochaix J D,2011. Der Phosphorylierungsstatus der Chloroplastproteinkinase stn7 vonArabidopsisbeeinflusst den Umsatz. Pflanzenphysiologie 157: 2102-2107
  • Banaś A K, Łabuz J,Sztatelman O, Gabryś H und Fiedor L, 2011. Expression von Enzymen, die am Chlorophyllkatabolismus beteiligt sindArabidopsisLicht kontrolliert wird. Pflanzenphysiologie 157: 1497-1504
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  • Fujimori T, et al. 2005. Der Mutant von sll1961, der einen vermuteten Transkriptionsregulator kodiert, hat einen Fehler bei der Regulierung der Fotosystemstöchiometrie imCyanobakterien SynechocystisSp. PCC 6803. Pflanzenphysiologie 139: 408-416
  • Küpper H, Ferimazova N, Setlík I und Berman-Frank I,2004. Ampeln inTrichodesmium.Regulierung der Photosynthese zur Stickstofffixation durch Chlorophyllfluoreszenz-kinetische Mikroskopie untersucht. Pflanzenphysiologie 135: 2120-2133

Journal der Experimentalen Botanik

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  • WangL,et al. 2018. Dosisabhängige Auswirkungen von1O2in Chloroplasten durch den Zeitpunkt und die Lokalisierung der Produktion bestimmt werden. Journal der Experimentalen Botanik 70(1): 29-40
  • SuiX,et al. 2017. Der komplexe Charakter der Photosynthese in Gurkenfrüchten. Journal der Experimentalen Botanik 68(7): 1625-1637
  • SerôdioJ,et al. 2017. Chlorophyllfluoreszenzbasiertes Verfahren zur integrierten Charakterisierung der photophysiologischen Reaktion auf Lichtstress. Journal der Experimentalen Botanik 68(5):1123-1135
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  • GrenzenP,et al. 2015. Cysteinreiche rezeptor-ähnliche Kinase CRK5 als Regulator von Wachstum, Entwicklung und ultravioletten Strahlungsreaktionen inArabidopsis thaliana. Journal der Experimentalen Botanik,Doi:10.1093/jxb/erv143
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  • LenkS,et al. 2007. Multispektrale Fluoreszenz- und Reflektanzbildgebung bei das Blattniveau und seine möglichen Anwendungen. Journal der Experimentalen Botanik 58(4): 807-814,
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  • Hogewoning S W und Harbinson J,2007. Einblicke in die Entwicklung, Kinetik und Variation der Photoinhibition mit Chlorophyllfluoreszenz-Bildgebung eines gekühlten, farbenfrohen Blattes. Fachzeitschrift für Experimentale Botanik 58: 453-463
  • Lenk S, et al.2007. Multispektrale Fluoreszenz- und Reflektanzbildgebung auf Blatthöhe und ihre möglichen Anwendungen. Fachzeitschrift für Experimentale Botanik 58: 807-814
  • Nejad A R, Harbinson J & Van Meeteren U,2006. Dynamik der räumlichen Heterogenität des stomatalen Verschlusses inTradescantia virginianadurch Wachstum bei hoher relativer Luftfeuchtigkeit verändert. Journal der Experimentalen Botanik 57: 3669-3678
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Pflanzen, Zellen & Umwelt

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  • DuttonC,et al.2019. Bakterielle Infektion unterdrückt systemisch die stomatale Dichte. Pflanzenzellenumgebung. 42: 2411–2421
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Schädliche Algen

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Aktuelle Biologie

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PLoS Genet

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Metabolische Technik

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AnlageundBoden

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Bioressourcentechnologie

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