Chronische Herzinsuffizienz ist eine globale Gesundheitsprobleme und hohe Inzidenz und Sterblichkeit belasten unzählige Familien. Obwohl die vorhandenen Medikamente die Symptome in gewissem Maße lindern können, ist es schwierig, die traditionelle ganzkörperliche Verabreichung an der Stelle eines Herzinfarkts die ideale Konzentration aufrechtzuerhalten und kann Nebenwirkungen auslösen, die die Wirksamkeitsbruche einschränken. Eine kürzlich im International Journal of Pharmacology veröffentlichte Studie bietet neue Ideen zur Lösung dieses Problems.

Das Forscherteam bereitete erfolgreich mittels der Solol-Gel-Methode interporöse nanobiologisch aktive Glasmikrosphären vor, die Sacubacter-Valsartan beladen. Durch mikroskopische Morphologiebeobachtungen mit dem ZEM20-Scannelektroskop der ZEYOU-Technologie wurde bestätigt, dass der Träger eine einheitliche kugelförmige Struktur und eine ideale Teilchengröße aufweist, was die Grundlage für eine langsame Drogenfreisetzung bildet.

MNBG-Charakterisierung. (a) Isothermlinie für Stickstoffadsorption/Entbindung, (b) Verteilungskurve für die Apertur, (c) Abgabekurve, die sich im Laufe der Zeit ändert

Stickstoffadsorptionsexperimente und in vitro-Freisetzungskurven zeigen weiter, dass der Träger eine typische Interporenstruktur hat, die eine stabile Freisetzung von Medikamenten innerhalb von mehr als 500 Stunden erreicht, was sein großes Potenzial als langsamer Freisetzungsträger demonstriert.

In einem Rattenmodell mit chronischer Herzinsuffizienz zeigte sich ein neues Arzneimittelverabreichungssystem als therapeutisch wirksam. Die Ratten in der SVST/MNBG-Behandlungsgruppe hatten eine signifikante Steigerung der linken ventrikalen Fraktion und der Kurzachs-Verkürzung im Vergleich zur konventionellen Medikamentgruppe und deutlich verringerte CK-MB- und NT-proBNP-Indikatoren für Herzmuskelschäden, was auf eine effektive Verbesserung der Herzfunktion hindeutet.

Indikatoren der Herzfunktion der Ratten. (a) Enddurchmesser der linken Kammer (b) Enddurchmesser der linken Kammer (c) Enddurchmesser der linken Kammer (d) Enddurchmesser der linken Kammer (e) Enddurchmesser der linken Kammer (f) Enddurchmesser der linken Kammer

Die Ergebnisse der pathologischen Schnitte zeigten, dass die Herzmuskelfasern von Ratten, die eine neue Behandlung erhielten, ordentlicher angeordnet waren, die Zellstruktur klarer war und die Fähigkeiten von Faserbruchen und Blasen kaum zu beobachten waren, signifikant besser als die Modellgruppe und die herkömmliche Medikamentgruppe.

Die einzelnen Gruppen von Ratten hatten kardiomusculopathische Morphologie (×200, ×400). (a) Kontrollgruppe, (b) chronische Herzinsuffizienz, (c) Sacubacter-Valsartan-Tabletten, (d) Sacubacter-Valsartan-Tabletten/Interporöses Nanoaktives Glas

Vertiefende Studien haben gezeigt, dass SVST / MNBG eine schützende Rolle durch die Regulierung des Apoptose-Autophagie-Gleichgewichts spielen kann: Einerseits reguliert das Anti-Apoptose-Protein Bcl-2 nach oben und das Apoptose-fördernde Protein Bax nach unten. Auf der anderen Seite reguliert das Autophage-assoziierte Protein, um die normale Zellfunktion wiederherzustellen.

In dieser Studie bietet die hochpräzise Bildgebung mit dem ZEM20-Scannelektroskop von Zeyu Technologie eine wichtige Unterstützung für die Charakterisierung des Trägers. Das Gerät ist sowohl tragbar als auch leistungsstark und eignet sich für eine Vielzahl von wissenschaftlichen Szenarien.

Diese Studie bietet nicht nur neue Strategien für die Behandlung von Herzinsuffizienz, sondern zeigt auch die breiten Perspektiven gezielter Arzneimittellieferungssysteme in der Präzisionsmedizin. Da die Technologie weiter reift, wird die Zukunft das Evangelium für mehr Patienten bringen.