PT Vollwellenlängen-Enzym-CalibratorEs ist ein hochpräzises Analysegerät, das UV-sichtbares Licht absorbiert, Fluoreszenz, chemische Leuchtkraft und andere verschiedene Prüfmuster integriert, das in den Bereichen Biowissenschaften, klinische Diagnose, Medikamentenentwicklung und Lebensmittelsicherheit weit verbreitet wird. Seine zentralen Vorteile sind die breite Wellenlängenabdeckung (in der Regel 190-1000 nm) und die vielseitige Detektionsfähigkeit, die die vielfältigen Anforderungen von der Grundlagenforschung bis zur industriellen Produktion erfüllt. Es basiert auf dem Gesetz der Lichtabsorption (Bill-Lambert-Gesetz), die eine bestimmte Wellenlänge von Licht durch die Lichtquelle emittiert, und nach der Absorption der Probe misst der Detektor die verbleibende Lichtintensität und berechnet die Absorptionsgrad (A), um die Zielmolekularkonzentration zu bestimmen.
PT Vollwellenlängen-Enzym-CalibratorDer Betrieb erfordert die Parametereinstellung und die Prozesssteuerung in Verbindung mit den experimentellen Anforderungen (z. B. Prüfmuster, Probentyp), wobei die Kernstufen "Vorbereitung - Einrichtung - Prüfung - Datenverarbeitung" umfassen.
1. Vorbereitung vor der Operation
Probenbereitung und Reagenzien
Stellen Sie sicher, dass die zu prüfende Probe (wie ELISA-Platte, Nukleinsäureleisung, Zellsuspension usw.) nach dem Versuchsschema verarbeitet wurde, und dass keine Blasen in der Mikroporplatte und keine Tropfenwand vorhanden sind (wenn Blasen vorhanden sind, können Sie die Plattenwand leicht entfernen; die Tropfen müssen die Kanten mit einem Papiertüchter trocknen).
Bereiten Sie Leerkontrollen, Standardprodukte und Qualitätskontrollen vor, die im Standard-Layout in der Mikroporenplatte angeordnet sind (es wird empfohlen, das Lochlayout aufzuzeichnen, um Verwechslung zu vermeiden).
Instrument- und Umweltprüfung
Stellen Sie sicher, dass das Enzym-Calibrator-Netzkabel normal angeschlossen ist, prüfen Sie vor dem Einschalten, ob die Probenraum sauber ist (kein Staub, keine Flüssigkeitsreste), und wischen Sie es bei Bedarf mit einem staubfreien Tuch ab.
Wenn das Experiment eine Temperaturregelung (z. B. Inkubation bei 37 ° C) oder Schütterung erfordert, bestätigen Sie im Voraus, dass die Funktion des Instruments normal ist (z. B. ob das Temperaturmodul die eingestellte Temperatur erreichen kann).
Schalten Sie den Computer und das Enzym-Calibrator ein, starten Sie die unterstützende Bediensoftware und warten Sie, bis die Selbstprüfung des Instruments abgeschlossen ist (in der Regel wird der Zustand "Ready" angezeigt).
II. Einstellung der Prüfmethode
Detektionsmodus auswählen
Wählen Sie in der Software je nach Experimenttyp das entsprechende Prüfmuster aus:
Absorptionsoptische Erkennung (z. B. ELISA, Nukleinsäure-Quantifizierung): Die Erkennungswellenlänge (z. B. Hauptwellenlänge von 450 nm, Referenzwellenlänge von 630 nm) und die Bandbreite (Standard 1-5 nm) müssen eingestellt werden.
Fluoreszenzdetektion: Die Stimulationswellenlänge (z. B. 485 nm), die Emissionswellenlänge (z. B. 535 nm) und die Auswahl der oberen / unteren Messungen müssen eingestellt werden (Flüssigkeitsproben werden in der Regel oben ausgewählt, Zellkulturen können unten ausgewählt werden).
Chemische Luminescenz-Erkennung: Sie müssen keine Wellenlänge einstellen, wählen Sie den Modus "Chemische Luminescenz" direkt aus, achten Sie darauf, die Lichtquelle der Probenraume zu schalten, um Störungen zu reduzieren.
Dynamische Prüfung: Zusätzliche Einstellungen der Prüfzeitintervalle (z. B. alle 10 Sekunden), der Gesamtdauer der Prüfung (z. B. 30 Minuten) und der Einschaltung der Temperaturregelung (wenn eine thermostatische Reaktion erforderlich ist) sind erforderlich.
Einstellen der Mikroporenplattenparameter
Wählen Sie die Spezifikation der Mikrobohrplatte aus (z. B. 96-Bohrplatte, 384-Bohrplatte) und definieren Sie den Prüfbereich (z. B. Ganzplatte-Prüfung) oder geben Sie bestimmte Lochplätze an, z. B. A1-H12.
Um Randeffekte oder Teile von Löchern auszuschließen, können Löcher in der Software als „nicht erkennbar“ markiert werden.
Einstellungen der Zugänglichkeit
Temperaturregelung: Wenn die Reaktion eine konstante Temperatur erfordert (z. B. eine enzymatische Reaktion bei 37 ° C), stellen Sie die Zieltemperatur fest (der Fehler liegt normalerweise bei ± 0,1 ° C) und warten Sie, bis das Instrument auf die eingestellte Temperatur vorwärmt.
Schütterung: Wenn die Probe vor der Detektion gemischt werden muss, stellen Sie den Schütterungsmodus (z. B. lineare Schütterung), die Drehzahl (z. B. 500 U/min) und die Zeit (z. B. 10 Sekunden) fest.
Korrektur der Referenzwellenlänge (Absorptionslichterkennung): Aktivieren Sie die Doppelwellenlängendetektion, um die Datengenauigkeit zu verbessern, indem Sie Hintergrundstörungen (z. B. Kratzer auf Mikroporenplatten, Blasen) durch eine Referenzwellenlänge (z. B. 630 nm) abziehen.
3. Probenprüfung
Mikroporenplatten laden
Legen Sie die Mikroporenplatte vorsichtig in die Palette des Probenraums, stellen Sie sicher, dass die Plattenrande mit dem Positionsschlitz der Palette ausgerichtet sind (um eine Positionsverschiebung zu vermeiden, die zu Lesefehlern führt), und schließen Sie die Tür des Probenraums.
Ermittlung starten
Klicken Sie in der Software auf „Erkennung starten“, das Instrument wird automatisch nach der Standardmethode ausgeführt und der Bildschirm zeigt den Erkennungsfortschritt in Echtzeit an (z. B. abgeschlossene Lochplätze, aktuelle Messungen).
Vermeiden Sie die Berührung des Instruments oder das Öffnen der Probenraumtür während der Prüfung, um die optische Stabilität zu vermeiden.
Datenverarbeitung und Export
Echtzeit-Ergebnisse ansehen
Nach Abschluss der Prüfung generiert die Software automatisch Rohdaten (z. B. Absorptionswerte, Fluoreszenzintensität) und zeigt sie in Form von Tabellen oder Thermogrammen an.
Sie können einzelne Löcherdaten, Durchschnittswerte (z. B. Durchschnittswerte für wiederholte Löcher) anzeigen oder Standardkurven erzeugen (wenn die Standardkonzentration festgelegt ist).
Datenanalyse
Datenverarbeitung nach experimentellen Anforderungen:
Quantitative Analyse (z. B. ELISA): Die Software berechnet automatisch unbekannte Probenkonzentrationen, indem sie die Standardkurven (lineare, vierparametrische Passung usw.) mit den entsprechenden Signalwerten anpassen.
Berechnung des Verhältnisses (z. B. Nukleinsäure-Reinheit): Berechnung des Verhältnisses 260/280 nm und 260/230 nm bei der Absorptionslichtdetektion, um die Reinheit der Probe zu bewerten.
Dynamische Kurve: Erzeugt eine "Signalwert-Zeit"-Kurve, um Reaktionsgeschwindigkeit, Halbwertszeit und andere Parameter zu berechnen.
Export und Speicherung von Daten
Speichern Sie Ihre Daten im Standardformat der Software (z. B. CSV oder TXT) oder exportieren Sie sie zum Erstellen von Berichten in Excel oder PDF-Formate.
Es wird empfohlen, die Testmethodenvorlage gleichzeitig zu speichern (das gleiche Experiment kann beim nächsten Mal direkt aufgerufen werden, ohne dass die Einstellungen wiederholt werden müssen).
5. Aufbereitung nach der Operation
Ausrüstung schließen
Nachdem die Prüfung abgeschlossen ist, entfernen Sie die Mikroporenplatte und reinigen Sie die Probenraum (bei Flüssigkeitsleckage müssen Sie es rechtzeitig wischen).
Schalten Sie die Enzym-Calibrator-Software, das Gerät und den Computer ab.
Aufzeichnung und Reinigung
Aufzeichnung von Experimentsinformationen (z. B. Testdatum, Instrumentenmodell, Methodenparameter) für eine einfache Datenverfolgung.
Regelmäßige Reinigung der Probenräume und der Palette (mit 75% Alkohol abwischen, um Korrosionsmittelrückstände zu vermeiden) und eine Staubabdeckung, wenn sie nicht länger verwendet werden.