Die quantitative Detektion von Maizdecylenon in Futtermitteln durch enzymatische Skalierung basiert auf einem wettbewerbsfähigen enzymbundenen Immunabsorptionstest. Extrahieren Sie das Mais-Ectylenon aus der zerkleinerten Probe mit Methanol-/Wasserschockung, filtern Sie den Wasserextrakt und führen Sie anschließend einen immunologischen Test durch. Fügen Sie das Enzym-Marker von Cornecyclenone in das Mischloch mit Standard oder Probe hinzugefügt, die Reaktion beginnt, nachdem die Probe-Enzym-Marker gemischt ist, die Probe und das Enzym-Marker konkurrieren, um sich an den Antikörper auf der Mikropore zu binden, nach 10 Minuten Kultivierung gießen Sie die Lösung aus dem Loch ab und waschen Sie das nicht gebundene Cornecyclenone und das Enzym-Marker aus der Mikropore ab. Fügen Sie eine farblose Substratlösung hinzu, kultivieren Sie für 5 Minuten und alle gebundenen Enzymmarker verwandeln den Substrat in blaue Substanz. Fügen Sie die Stoppflüssigkeit hinzu und lesen Sie den Absorptionswert, die unbekannte Konzentrationsprobe wird mit dem Standard-Absorptionswert verglichen, um die Maisecyclenonkonzentration der Probe zu erhalten.