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Beijing Meide Jiahua Technology Development Co., Ltd. - a subsidiary of Meide Sound
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Peking
Tugend StimmeLegionsbakterienNeueste Antiserum
Letzte Markteinführung Oktober 2025, Herkunft USA
Forschung und EntwicklungWissenschaftler in den USACDCArbeit20 Jahre, einschließlich 1976 Während des Ausbruchs der Legionskrankheit hat er geholfen, Legionsbakterien zu entwickeln.DFADas Reagenz wurde getestet und die ersten vier Serumpopulationen von Legion pneumophiles beschrieben. Der erste monoklonale Antikörper zur Erkennung von Legionnaires wurde hergestellt.1984 Beginn der Produktion und Lieferung verschiedener Testkits, spezialisiert aufDFAForschung und Herstellung von Tests; Enthält Trägerplatten für Antikörper, Antigene und Präparate für die Identifizierung von Legiophiles serum und Spezies. Antikörper in Legionnaires und ZiegenIgGDas Know-how in der Sekundärproduktion ist lobenswert.
Die Tugend bietetLegionsbakterienSpezifische AntiserumEs ist ein in vitro diagnostisches Reagenz, das hochwirksame, hochspezifische Antikörper enthält. KernkomponentenfürPolyklonale Antikörper von KaninchenSpeziell für die Erkennung und Identifizierung bestimmterder LegionBakterienStammantigen.
Produkteigenschaften
· Produktname: LegionBakterienAnti-Serum
· Antikörper TypMultiklonale Antikörper
· Gastgeber / GleichartKaninchen / IgG
· SpezifischeFür bestimmte LegionenBakterienStämme
· Form: Flüssigkeit
· Verknüpfter StatusNicht gekoppelt (der Benutzer kann das Prüfsystem nach Bedarf auswählen)
· KonzentrationTypische Qualitätskonzentration: 4 mg/ml
· SpezifikationGröße: 1 ml
· SpeicherpufferPBS, pH 7,6 (ohne Konservierungsmittel)
· Lagerbedingungen2-8°C kühlen, vor Licht aufbewahren. Gefrieren ist verboten (sofern nicht ausdrücklich angegeben).
Hauptzweck
Dieses Antiserum wird hauptsächlich verwendetIn vitro Laborforschungdurch Zielantigene in biologischen, Umwelt-, Lebensmittel-, Wasserproben oder StudienprobenQualitative oder quantitative Erkennung, Identifizierung und MessungDie spezifische Anwendung hängt von dem experimentellen Programm und der Prüfplattform ab, die der Benutzer auswählt (z. B. enzymbundene Immunabsorptionstests, Immunfluorescenz usw.).
Wichtige Hinweise: Dieses ProduktNur für Forschungszweckenicht direkt zur klinischen Diagnose menschlicher Erkrankungen verwendet werden, es sei denn, der Benutzer hat ausreichend verifiziert und seinen diagnostischen Zweck angegeben.
1. Schnelle Diagnose und Überwachung von Legionensis (Hauptzweck)
→ Schnelle vorläufige DiagnoseBei unbekannten Fällen von Lungenentzündung (insbesondere in Gruppen) müssen CDC oder Labore der öffentlichen Gesundheit den Krankheitserreger schnell identifizieren.Direkte Immunofluoreszenz-Antikörper-DetektionDie Ergebnisse können innerhalb weniger Stunden geliefert werden.
→ Arbeitsabläufe:
oder Typ der ProbeBehandlung von klinischen Proben, wie z. B. Atemwegssekreten des Patienten (Sputum, Bronchopulmonale Bubblewasche) oder Lungengewebe.
oder PrüfprozessVerwendung der LegionBakterienAntiserum (als Spezifikation)einsAnti- oder direkt mit ihren fluoreszierend gekennzeichneten Kopplungen) die Probe nach dem 10-Schritt-DFA-Schema, das in Dokument 3 beschrieben wird, zu färben.
oder Interpretation der ErgebnisseBeobachtung unter dem Fluoreszenzmikroskop, wenn eine bestimmte Legion in der Probe vorhanden istBakterienStämme, deren Oberflächenantigen an Antikörper binden und unter dem Mikroskop fluoreszieren, wodurchDirekte visuelle Prüfung und Identifizierung.
→ VorteileExtrem schnell und von entscheidender Bedeutung, um die öffentliche Gesundheit zu reagieren und die klinische Behandlung zu leiten.
2. Erkennung und Typisierung von Legionnaires in Umweltproben
Die Hauptaufgabe der CDC besteht darin, die Infektionsquellen zu verfolgen und die Ausbreitung zu verhindern. Umweltquellen von Legionnaires (z. B. Kühltürme, Leitungssysteme, Wasserheizer) stehen im Mittelpunkt der Untersuchung.
→ VerwendungTesten von Umweltproben aus potenziellen Verschmutzungsquellen.
→ Arbeitsabläufe:
oder Probenbehandlung: Konzentrieren und Vorbehandlung von Umgebungsspüchen oder Wasserproben, möglicherweise durch Kulturvergrößerung, und bereiten sie dann zu einer Beschichtung vor.
oder Stamm-Identifizierung: Verwenden Sie dieseStammspezifische AntikörperDurch die DFA-Methode wird der Serotyp oder der Stammtyp des Umgebungs-Isolates direkt identifiziert. Das ist fürAbstimmung von Stämmen in der Umgebung mit Stämmen, die in klinischen Fällen isoliert wurdenWichtig ist, damit die Verbreitungskette zu bestätigen.
3. Als Forschungsmethode und Qualitätskontrollinstrument
Selbst innerhalb der CDC wird das Produkt für eine breitere Palette von Forschungs- und Qualitätssicherungsaktivitäten verwendet.
→ Bestätigung und ForschungIn Laborstudien zur Bestätigung des Serotyps von Bakterien in Kulturen oder zur Durchführung von Pathogeneneigenschaften.
→ QualitätskontrolleAls bekannte positive Kontrolle zur Überprüfung der Genauigkeit und Zuverlässigkeit anderer Testmethoden wie PCR oder Kulturmethoden.
Technische Grundsätze
Antikörper im Reagenz können Legionen in der Probe entsprechenBakterienAntigen auftretenSpezifische KombinationDer Signaltyp, der nach der Kombination erzeugt wird (z. B. Kondensationsreaktion, Signalgeneration oder Farbänderung), hängt von der verwendeten Detektionsmethode ab. Um sicherzustellen, dass die Ergebnisse genau sind, muss der Benutzer eine Kontrolle für jede Probe-Matrix und das experimentelle Verfahren einrichten, um spezifische und nicht spezifische Bindungen zu unterscheiden.
Anwendungsbeispiel: Zusammenfassung der Schritte der Direktimmunfluoreszenz-Detektion
Die Dokumentation enthält die zur Erkennung von LegionnairesDirekte ImmunfluorescenzDer detaillierte Betriebsprozess umfasst hauptsächlich die folgenden Schlüsselstufen:
1. Schiebereinigung: Reinigen Sie die Folien mit spezieller Reinigungsflüssigkeit, spülen Sie mit sterilem Wasser und trocknen Sie sie.
2. Antigen Fixierung: Die Antigensuspension (z. B. eine mit Formalin fixierte Bakteriensuspension) wird auf eine Folie aufgetragen, mit Luft getrocknet und leicht thermisch fixiert.
3. Antikörper inkubieren: Abdecken Sie eine angemessene Menge an DFA-Fluoreszenzmarker-Konjugat und legen Sie es in einer nassen Box für 30 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren.
4. ReinigungSpülen Sie sanft mit PBS-Puffer und sterilem destilliertem Wasser, um nicht gebundene Antikörper zu entfernen.
5. Cover und Beobachtung: Tropfen Sie puffertes Glycerin hinzu und decken Sie die Folie ab, um die Ergebnisse unter dem Fluoreszenzmikroskop zu beobachten.
Qualitätskontrolle und Einschränkungen
· Produktleistung durchProbenmaterial, Versuchsschema und BetriebstechnikAuswirkungen.
· Die Testergebnisse sind nur dann wirksam, wenn die positiven und negativen Kontrollergebnisse den Erwartungen entsprechen.
· Es wird empfohlen, das Produkt vor einer neuen Anwendung oder Probentyp zu verwenden.Methodische Validierung.
Sicherheit und Abfallbehandlung
· Die Anwendung erfüllt die entsprechenden Biosicherheitsverfahren und die Anforderungen an persönliche Schutzausrüstung.
· Vermeiden Sie die Mischung mit unbekannten Substanzen.
· Nach Abschluss des Experiments müssen alle Abfälle gemäß den behördlichen und lokalen Vorschriften zur Biosicherheit entsorgt werden.
Tugend StimmeAngebotender LegionBakterienAntiserum ist ein qualitativ hochwertiges Forschungsinstrument mit spezifischen und vielseitigen Eigenschaften, das sich besonders für die präzise Detektion von Legionnaires in der Umweltüberwachung und der wissenschaftlichen Forschung eignet.
Bestellungsinformationen
Wasseranalyse
ISO 6222 -Gesamtzahl Bakterien
Schritte |
Beschreibung |
Spezifikation |
Produktcode |
|---|---|---|---|
Trennung |
Hefe-Einweichen-Agal (nach ISO 6222) |
6x200ml 2x500ml |
TMB_YEA_F200_6 TMB_YEA_F500_2 |
ISO 9308 -Escherichia coli und Koloradum
Schritte |
Beschreibung |
Spezifikation |
Produktcode |
|---|---|---|---|
Trennung |
Färbung von Colon |
6x200ml 10x60mm |
TMB_CCA_F200_6 TMB_CCA_P60_10 TMB_CCA_P90_10 |
Trennung |
Färbung von Colon |
10x90mm |
TMB_CCA_F200_6 TMB_CCA_P60_10 TMB_CCA_P90_10 |
Bestätigung |
Panprotease Sojabohnen |
6x200ml |
TMB_TSA_F200_6 TMB_TSA_F500_2 TMB_TSA_P60_10 TMB_TSA_P90_10 |
Bestätigung |
Panprotease Sojabohnen |
2x500ml 10x60mm |
TMB_TSA_F200_6 TMB_TSA_F500_2 TMB_TSA_P60_10 TMB_TSA_P90_10 |
Bestätigung |
Panprotease Sojabohnen |
10x90mm |
TMB_TSA_F200_6 TMB_TSA_F500_2 TMB_TSA_P60_10 TMB_TSA_P90_10 |
ISO 7899 -Darm-Enterokoken
Schritte |
Beschreibung |
Spezifikation |
Produktcode |
|---|---|---|---|
Trennung |
Slanetzund Bartley |
6x200ml 10x60mm 10x90mm |
TMB_SZB_F200_6 TMB_SZB_P60_10 TMB_SZB_P90_10 TMB_BEAN3_P60_10 |
Bestätigung |
Galle HeptazidStapelte Nitride |
10x60mm 10x90mm |
TMB_BEAN3_P90_10 |
APHA -Ketokoken
Schritte |
Beschreibung |
Spezifikation |
Produktcode |
|---|---|---|---|
Trennung und Zählen |
Kenner Fecal Ketococcus Agal (KF) |
10x60mm 10x90mm |
TMB_KFS_P60_10 TMB_KFS_P90_10 |
ISO 11731 -der LegionBakterien
Schritte |
Beschreibung |
Spezifikation |
Produktcode |
|---|---|---|---|
Trennung |
Legionnaire BCYE Agal |
10x60 mm |
TMB_BCYE_P60_10 TMB_BCYE_P90_10 TMB_GVPC_P60_10 TMB_GVPC_P90_10 |
Trennung |
Legionnaire GVPC Agal |
10x60 mm |
TMB_BCYE_P60_10 TMB_BCYE_P90_10 TMB_GVPC_P60_10 TMB_GVPC_P90_10 |
Bestätigung |
Legionnaires BCYE+AB |
10x90 |
TMB_BCYEAB_P90_10 TMB_BCYENCY_P90_10 |
Bestätigung |
Legion BCYE (Cysteinfrei) Agal |
10x90 |
TMB_BCYEAB_P90_10 TMB_BCYENCY_P90_10 |
Schritte |
Beschreibung der Kit |
Spezifikation |
Produktcode |
Echtzeit-PCR-Molekülbestätigung |
Legionella spp./Legionella pneumophila/Serum-Typ-1-Testkit |
50 Prüfungen |
PMB15D-SG-50 |
Echtzeit-PCR-Molekülbestätigung |
Salmonella spp. Testkits |
50 Prüfungen |
PMB01A-50 |
Echtzeit-PCR-Molekülbestätigung |
Kupfergrüne Fake Monocytes Testkit |
50 Prüfungen |
PMB05A-50 |
Echtzeit-PCR-Molekülbestätigung |
Gasproduzierende Podmembranosola Testkits |
50 Prüfungen |
PMB06A-50 |
Echtzeit-PCR-Molekülbestätigung |
Shigella/E. coli Testkit |
50 Prüfungen |
PMB58A-50 |
Echtzeit-PCR-Molekülbestätigung |
Schigella spp. Identifizierungstest-Kit |
50 Prüfungen |
PMB61A-50 |
Echtzeit-PCR-Molekülbestätigung |
Escherichia coli und Shigella spp. Testkits |
50 Prüfungen |
PMB14A-50 |
ISO 16266 -Kupfergrüne gefälschte Monozyten
Schritte |
Beschreibung |
Spezifikation |
Produktcode |
|---|---|---|---|
Trennung |
Falsche Monozyten CN Agal |
10x60mm 10x90mm |
TMB_CNA_P90_10 TMB_CNA_P60_10 |
ISO 6461 - Sulfat-Reduzierte Bacillus
Schritte |
Beschreibung |
Spezifikation |
Produktcode |
|---|---|---|---|
Trennung |
TSC Agal (ohne Ringserin) |
6x90ml |
TMB_TSC_F90_6 |
Trennung |
TSC Agal (ohne Ringserin) |
6x200 ml |
TMB_TSC_F200_6 |
Trennung |
TSC Agal (ohne Ringserin) |
2x500ml |
TMB_TSC_F500_2 |
Schritte |
Beschreibung |
Spezifikation |
Produktcode |
Echtzeit-PCR-Molekülbestätigung |
PATHfinderGasproduktive Podmembran-Soala-Test-Kit |
50 Prüfungen |
PMB06A-50 |
Proteinkontrollierte Stämme
Wasseranalyse
ISO 6222 -Gesamtzahl Bakterien
Kulturmedium |
Kategorie |
Proteinkontrollierte Stämme |
WDCM-Nummer |
|---|---|---|---|
JEA |
Gesamtbakterien |
Escherichia coli Unterart Bacillus |
00012/00013 00003 |
ISO 9308 -Escherichia coli und Koloradum
Kulturmedium |
Kategorie |
Proteinkontrollierte Stämme |
WDCM-Nummer |
|---|---|---|---|
CCA |
Färbung von Colon |
Eichella im Dickdarm |
00012/00013 |
CCA |
Färbung von Colon |
Gasproduktion ClayBakterien / FrZitronensäurebakterien |
00175/00006 |
CCA |
Färbung von Colon |
Fekolokokken |
00009/00087 |
CCA |
Färbung von Colon |
Kupfergrüne gefälschte Monozyten |
000024 |
ISO 7899 -Darm-Enterokoken
Kulturmedium |
Kategorie |
Proteinkontrollierte Stämme |
WDCM-Nummer |
|---|---|---|---|
SZB |
Darm-EnterokokenGalle HeptazidStapelte Nitridide |
Fekolokokken |
00009/00087/00176 00177/00178 00012/00013 |
SZB |
Darm-EnterokokenGalle HeptazidStapelte Nitridide |
Scheißenkoken |
00009/00087/00176 00177/00178 00012/00013 |
SZB |
Darm-EnterokokenGalle HeptazidStapelte Nitridide |
Eichella im Dickdarm |
00009/00087/00176 00177/00178 00012/00013 |
BEAN3 |
Galle HeptazidStapelte Nitride |
Goldene Staphylococcus |
00032/00034 00009/00176 00177/00178 00061 00012/00013/ 00090/00179 |
BEAN3 |
Galle HeptazidStapelte Nitride |
Fekolokokken |
00032/00034 00009/00176 00177/00178 00061 00012/00013/ 00090/00179 |
BEAN3 |
Galle HeptazidStapelte Nitride |
Scheißenkoken |
00032/00034 00009/00176 00177/00178 00061 00012/00013/ 00090/00179 |
BEAN3 |
Galle HeptazidStapelte Nitride |
Grüne Ballons |
00032/00034 00009/00176 00177/00178 00061 00012/00013/ 00090/00179 |
BEAN3 |
Galle HeptazidStapelte Nitride |
Eichella im Dickdarm |
00032/00034 00009/00176 00177/00178 00061 00012/00013/ 00090/00179 |
ISO 16266 -Kupfergrüne gefälschte Monozyten
Kulturmedium |
Kategorie |
Proteinkontrollierte Stämme |
WDCM-Nummer |
|---|---|---|---|
CNA |
Falsche Monozyten CN Agal |
Kupfergrüne gefälschte Monozyten |
00024/00025/0026 |
CNA |
Falsche Monozyten CN Agal |
Eichella im Dickdarm |
00012/00013 |
CNA |
Falsche Monozyten CN Agal |
Fekolokokken |
00009/00087 |
ISO 6461 -Reduzierung von anaeroben BakteriensulfatenBakterien
Kulturmedium |
Kategorie |
Proteinkontrollierte Stämme |
WDCM-Nummer |
|---|---|---|---|
TSC |
Gaserzeugende Podmembranosola |
Gasproduzierende Podium Bacillus |
00007,00080,00174 00003 |
ISO 11731 -der LegionBakterien
Kulturmedium |
Kategorie |
Proteinkontrollierte Stämme |
WDCM-Nummer |
|---|---|---|---|
GVPC |
Glycin Vancomycin Polyviscosin B für XIAN BakterienKetoneAgal |
LungenlegionBakterienSerum Typ 1 |
00107 |
GVPC |
Glycin Vancomycin Polyviscosin B freigegebenXIANBakterienKetoneAgal |
Lungenfeine Legionen |
00180 |
GVPC |
Glycin Vancomycin Polyviscosin B freigegebenXIANBakterienKetoneAgal |
Anisha Legion Bakterien |
00106 |
GVPC |
Glycin Vancomycin Polyviscosin B freigegebenXIANBakterienKetoneAgal |
Fekolokokken |
00009/00087 |
GVPC |
Glycin Vancomycin Polyviscosin B freigegebenXIANBakterienKetoneAgal |
Eichella im Dickdarm |
00012/00013 |
BCYE |
Legionsbakterien |
LungenlegionBakterienSerum Typ 1 |
00107 |
BCYE+AB |
Puffer-Aktivkohlehfe-Tauchhass (mit selektiven Zusatzstoffen) |
LungenlegionBakterienSerum Typ 1 |
00107 |
BCYE+AB |
Puffer-Aktivkohlehfe-Tauchhass (mit selektiven Zusatzstoffen) |
Lungenfeine Legionen |
00180 |
BCYE+AB |
Puffer-Aktivkohlehfe-Tauchhass (mit selektiven Zusatzstoffen) |
Anisha Legion Bakterien |
00106 |
BCYE+AB |
Puffer-Aktivkohlehfe-Tauchhass (mit selektiven Zusatzstoffen) |
Fekolokokken |
00009/00087 |
BCYE+AB |
Puffer-Aktivkohlehfe-Tauchhass (mit selektiven Zusatzstoffen) |
Eichella im Dickdarm |
00012/00013 |
BCYE-Cys |
Pufferte Aktivkohle Hefe Tauchen Agal (ohne L-Cystein) |
Lungenfeine Legionen |
00107 (Serumtyp 1) |
BCYE-Cys |
Pufferte Aktivkohle Hefe Tauchen Agal (ohne L-Cystein) |
Lungenfeine Legionen |
00180 |
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