GC-MS 8700 Vierstufige Gaschromatografie - Massenspektrometer

Das Single-Four-Stage-Temperament-Combinator kombiniert die Trennfähigkeit der Gaschromatographie (GC) und die Erkennungsfähigkeit der Massenspektrometrie (MS), um eine qualitative und quantitative Analyse komplexer Proben durch die folgenden Schritte zu ermöglichen:

1. Gaschromatografische Trennung

• Verdampfung der Probe: Flüssige oder gasförmige Proben verdampfen an der Eingangsöffnung und werden von einem inerten Trägergas wie Helium in die Chromatoskomponente gebracht.
• Chromatografische Säulentrennung: Verschiedene Komponenten fließen aufgrund der Differenzen in den Verteilungskoeffizienten in der festen Phase und der fließenden Phase aus der Chromatografische Säule in der zeitlichen Reihenfolge, um die physikalische Trennung zu erreichen.

2. Massenspektrumprüfung

Die getrennten Komponenten gelangen im Massenspektrometer und durchlaufen folgende Prozesse:

Ionisierung (Ionenquelle)

• Elektronenbombardierung (EI): Komponentenmoleküle werden durch einen hochenergetischen Elektronenstrahl bombardiert und verlieren Elektronen, um Positionen (Molekulärionen oder Fragmentionen) zu bilden.

2. Qualitätssicherung (4-Stufe-Stab-Massenanalysator)

• Elektrisches Feld-Screening: Vierstufenstänge bilden durch die Anwendung von Gleichstromspannung (DC) und Funkfrequenzspannung (RF) ein dynamisches elektrisches Feld, das nur Ionen mit einem bestimmten Massenverhältnis (m / z) stabil durchläuft, während die übrigen Ionen von der Umlaufbahn gefiltert werden.
• Vollständiger Scan/Selektive Ionenüberwachung (SIM): Mehrere Ionen können über Scanspannungsbereiche (Vollständiger Scan) oder gezielte Ionen mit fester Spannung selektiv überwacht werden (SIM).

Signalrechnung (Detektor)

• Elektronenmultiplikator: Ein gescreener Ionenstoßdetektor, der in ein elektrisches Signal umgewandelt und verstärkt wird, um ein Massenspektrum zu erzeugen.

3. Datenanalyse

• Massenspektrogrammanalyse: Bestimmung der Verbindungsstruktur anhand des Verhältnisses der Charakteristiken von Ionenfragmenten zum Standard-Spektrum.
• Chromatografische Spitzenintegration: Kombiniert Retentionszeit und Spitzenbereich, um eine quantitative Analyse zu ermöglichen.

Hauptvorteile

• Hohe Empfindlichkeit: Nachweisbare Spuren (ppm/ppb).
• Hohe Selektivität: Genaue Unterscheidung von Verbindungen durch Massenverhältnisse.
• Viele Anwendungen: Umweltüberwachung, Lebensmittelsicherheit, Arzneimittelanalyse und andere Bereiche.