Was bedeutet Radioimmunität?

Die Strahlenmunität ist Eine Kombination der beiden Techniken „Radionukleid Marking“ und „Immunreaktion“.

²Immunität:Beteiligt sich der Einsatz zwischen Antigen und AntikörperHochspezifische KombinationsreaktionenGenau wie ein Schlüssel nur ein Schloss öffnen kann, erkennt und bindet ein Antikörper normalerweise nur ein bestimmtes Antigen.

²Strahlung:Verwenden放射性同位素(Wie Sie erwähnt haben, Jod125) als "Marker" oder "Etikett" ein Signal zur Immunantwort liefert, das mit hoher Empfindlichkeit detektiert werden kann.

Einfach gesagt,Radioimmunanalyse mit radioaktivem Material"Luminescent Marker" zur Verfolgung und Messung von sehr geringen Mengen an Zielstoffen in der Immunantwort.

Seine beiden Hauptzweige sind:

1. Radioimmunanalyse: Markiert mit Antigenen.

Immunstrahlungsanalyse: Markiert mit Antikörpern.

(Nachfolgend werden die Unterschiede näher erläutert.)

Kernprinzip: Wettbewerbsanalyse

Nehmen wir zum Beispiel die klassische Radioimmunanalyse, deren Kerngedenken sind: „Wettbewerb“.

Stellen Sie sich eine Szene vor:

²Feste Menge„Sitz“: Eine begrenzte Anzahl spezifischer Antikörper (an der Röhrenwand oder an den Partikeln befestigt) wird dem Reaktionssystem hinzugefügt.

²Zwei.„Wettbewerber“:

²Bekannte Menge„Etikettierter Konkurrent“: Markiertes Antigen mit der gleichen Struktur wie das zu testende Gegenstand, das mit einem radioaktiven Isotop wie I-125 gekennzeichnet ist. Es ist radioaktiv.

²Unbekannte Menge"Unmarkierter Wettbewerber": Echtes Antigen in der Probe, das zu testen ist (z. B. ein bestimmtes Hormon im Blut des Patienten). Es ist nicht radioaktiv.

²Wettbewerbsregeln: Markierte Antigene und zu testende Antigene binden sich wettbewerbsfähig an die begrenzte Anzahl von Antikörpern„Sitz“.

Schlüssellogik (rückwärts):

²Wenn die Antigenkonzentration in der Probe hoch ist, wirdDie meisten Antikörpersitze "wegnehmen".

²Ergebnis: Marker-Antigene, die an Antikörper binden können, werden weniger.

²Schließlich kann durch die Messung der radioaktiven Intensität der Bindung an Antikörper die Konzentration des zu messenden Antigens in der Probe umgekehrt berechnet werden.

²Je stärker die gemessene Radioaktivität ist, desto mehr markierte Antigene binden und desto weniger Antigene in der Probe messen. Und umgekehrt.

Dieser Prozess kann in der folgenden Abbildung intuitiv dargestellt werden:

Wichtige Schritte und Rolle der Ausrüstung

Inkubation und Wettbewerb:Proben, markierte Antigene und Antikörper werden gemischt und unter bestimmten Bedingungen inkubiert, damit die Wettbewerbsreaktion vollständig durchgeführt wird.

2. Trennung:Das ist der wichtigste Schritt. Nach Beendigung der Reaktion mussTeillich und nicht an Antikörper gebunden(frei)TeilTrennen Sie sich. Die häufig verwendeten Trennungsmethoden sind: Zentrifuge (mit magnetischen Partikeln oder zweiten Antikörpern, die mit Antikörpern verpackt sind), Adsorption, Filterung usw.

3. Messung:Fügen Sie den gebundenen Teil (oder den freien Teil, normalerweise gemessenen gebundenen Teil) inGamma-ImmunzählerMitte.

²Das Gerät erkennt markierte Isotope (z.B.I-125) emittiert Gammastrahlen und gibt eine Zählrate.

²Die radioaktive Intensität ist invers proportional zur Konzentration des zu messenden Antigens in der Probe.

4. Quantifizierung:Durch gleichzeitige Messung einer Reihe bekannter KonzentrationenStandardprodukteMan kann eine zeichnen.Standardkurven(mit radioaktiver Intensität)Y-Achse, die Standardkonzentration ist die X-Achse). Ersetzen Sie die gemessene radioaktive Intensität einer unbekannten Probe durch die Kurve, um ihre genaue Konzentration zu berechnen.

Vier,Unterschied zwischen RIA und IRMA

²von RIA:Wie oben erwähnt, markieren Antigene, die Anwendung des Wettbewerbsgesetzes. Geeignet für den Nachweis kleiner molekularer Antigene (z. B. Hormone, Medikamente).

²Irma:Markierung von Antikörpern mit dem Wettbewerbsrecht (oder„Gesetze“).

²Verwenden Sie überdosierte markierte Antikörper direktDas Antigen in der Probe wird "erfasst" und bildet einen "Antikörper-Antigen-Marker-Antikörper"-Komplex.

²TestenDie gemessene Radioaktivität ist proportional zur zu messenden Antigenkonzentration(Je mehr Antigene, desto mehr Komplexe entstehen, desto stärker ist die Radioaktivität.)

²Die Empfindlichkeit ist in der Regel höher und eignet sich für makromolekulare Proteine.

Zusammenfassung und Bedeutung

Die Grundsätze der Radioimmunanalyse sind:

Verwenden von Radionukleiden zur Bereitstellung eines ultraempfindlichen Detektionssignals mit AntigenenDie spezifische Kombination von Antikörpern ermöglicht eine genaue Identifizierung und verwandelt anschließend schwierig zu messende biomolekulare Konzentrationen in radioaktive physikalische Signale, die genau gezählt werden können, durch eine Konkurrenz- oder Klemmkonstruktion.

inMitte und Ende des 20. Jahrhunderts wurde es verwendet, um Blut und Körperflüssigkeiten zu messen.Sehr geringe Mengen an Substanz(z.B. Hormone, Tumormarker, virale Antigene)Der GoldstandardEmpfindlichkeit erreichbarPick-EbeneDer von Ihnen erwähnte Gamma-Immunzähler ist genau das Kernmessgerät.

Viele Tests sind heute sicherer und schneller.Nicht-radioaktive Immunitätsmethoden(wie chemische Leuchtmittel, Fluoreszenz-Immunität) ersetzt, aber das Prinzip der Strahlungsimmunität ist der Eckpfeiler aller modernen immunquantitativen Analysetechnologien, deren Designgedanken immer noch tief beeinflusst sind.Im Bereich der In-vitro-Diagnose.

Bei technischen Fragen zu Gamma-Technologiegeräten wenden Sie sich bitte an den Genesys-Vertreter in China: Technischer Berater der Beijing Oriental Yuantong Technology Development Co., Ltd.